胎兒基因檢測可以篩查哪些疾病
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一般情況下，胎兒基因檢測可以篩查21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵。具體分析如下：
1、21三體綜合徵
21三體綜合徵指的是唐氏綜合徵，是染色體異常造成的先天胎兒畸形。孕婦年齡越大，胎兒患病風險越高，導致胎兒出現眼距寬、無鼻樑、智力發育低下等症狀。
2、18三體綜合徵
18三體綜合徵指的是愛德華氏綜合徵，屬於一種先天性染色體疾病，主要會導致患兒在外觀上出現小頭畸形、耳朵下垂等現象。嚴重時也會引起呼吸困難、心臟畸形等症狀。
3、13三體綜合徵
13三體綜合徵又叫做Patau綜合徵，屬於一種嚴重的染色體疾病，導致患兒智力發育障礙、顱面畸形、腦部和內臟畸形等現象。
通過檢查存在以上疾病時，需要及時就醫治療。
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