18歲男子患上全球罕見“平山病”

廣東省中醫院珠海醫院脊柱病科日前收治了一名18歲的患者趙某，他右手及右側前臂肌肉不斷萎縮，類似“漸凍人”的早期症狀。但經中醫院脊柱科專家確診，該小夥患上的並非是“漸凍人症”，而是十分罕見的“平山病”，據介紹，在全世界患上“平山病”的病人僅有1500例。目前該患者術後恢復良好並已出院。

趙某隨父母來珠海生活多年，一年前莫名感覺右上肢手握物無力，右手伸直時還感覺肌肉不自主地跳動感，並漸漸出現右手掌尺側、右前臂內側的肌肉沒那麼“飽滿”，跟左側比較越來越小。

家長開始不在意，後發現兒子右手及右側前臂內側肌肉越來越萎縮，終於緊張起來，但在多家醫院求治後都不知道是什麼“怪病”，後經介紹來到廣東省中醫院珠海醫院神經內科就診，該科主任連新福在進行檢查後，最終確診是罕見的“平山病”，併爲其進行了手術治療，患者術後恢復良好，已出院觀察治療。

據廣東省中醫院珠海醫院脊柱科專家李勇介紹，“平山病”又稱“青年上肢遠端肌萎縮”，是日本學者平山惠造首先報道的一種良性自限性運動神經元疾病，多發於青春期，男性爲多，主要表現是單側上肢遠端肌肉萎縮、無力，可誘發或加重無力症狀，“這個病在臨牀上極其罕見，全球也僅1500多例，即使是脊柱專科不是特別有經驗的醫生都不瞭解，很多醫生根本就沒有聽說過。”

李勇表示，“平山病”和“漸凍人症”的早期臨牀表現類似，但“漸凍人症”是一組運動神經元疾病的俗稱，身體如同被逐漸凍住一樣。區別在於，“平山病”可以治癒，“漸凍人”目前不可治癒。