治療乳腺癌的帕妥珠單抗注射液獲批上市
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12月17日電據國家藥監局網站消息，近日，國家藥品監督管理局批准帕妥珠單抗注射液(英文名：PertuzumabInjection)進口註冊申請，聯合曲妥珠單抗和化療用於具有高復發風險的人表皮生長因子受體2(HER2)陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。
乳腺癌是女性發病率最高的惡性腫瘤。HER2陽性的早期乳腺癌患者接受赫賽汀聯合化療後，仍有約1/4的患者在10-11年後出現疾病復發或死亡，高危早期乳腺癌患者出現復發或死亡的比例更高。帕妥珠單抗注射液爲羅氏公司研發的一種新型抗HER2藥物，通過抑制HER2異源性和同源性二聚體產生抗HER2作用。全球關鍵III期輔助治療研究顯示，與當前標準治療曲妥珠單抗聯合化療相比，帕妥珠單抗聯合曲妥珠單抗和化療用於具有高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌患者輔助治療，顯著改善了患者無侵襲性疾病生存期，不良反應可控。鑑於本品臨牀效益/風險優勢明顯，12月17日，國家藥品監督管理局批准本品進口註冊，與曲妥珠單抗和化療聯合用於具有高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。
按照中共中央、國務院對深化藥品審評審批制度改革的有關精神，國家藥品監督管理局鼓勵創新藥品的境內外同步研發、申報註冊，對於通過國際多中心臨牀試驗取得的臨牀試驗數據，符合藥品註冊相關要求的，直接批准上市，使我國患者儘早用上療效確切、安全風險可控的創新藥品，更好滿足大衆的用藥需求。
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