無創染色體異常羊穿通過的機率多大
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羊穿一般是指羊水穿刺檢查，無創染色體一般是指無創DNA檢查，無創DNA檢查異常，羊水穿刺檢查通過的機率通常無法確定，因爲兩種檢查之間沒有較大的聯繫。
無創DNA檢查通常是判斷孕婦宮腔內部的胎兒，是否存在唐氏綜合徵或者染色體異常疾病等情況，出現異常情況的時候只能夠說明胎兒可能患有唐氏綜合徵，但是並不能完全決定羊水穿刺檢查顯示異常結果。而羊水穿刺檢查對唐氏綜合徵的判斷比無創染色體檢查的準確率比較高，但是檢查的創傷性比較大，如果操作不當可能會導致宮內感染或者先兆流產等嚴重後果。
建議患者進行無創DNA檢查的時候，儘量選擇懷孕後15周左右的時間，檢查結果比較準確。除此以外，做檢查時需要保持情緒穩定、心情放鬆，避免過於緊張導致宮縮劇烈，從而影響檢查進程。
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