韩国强制保健品标上副作用
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韩国食品药品管理局安全处公布了一则有关健康功能食品(保健食品)的新规:12月起正式实施“异常事例标识命令制”,即韩国食品药品管理局可以在保健食品出现重大异常事例时,要求生产厂商将有害的可能性通过“食用注意事项”的形式在包装袋上进行标识,保护消费者健康和应有权益。
随着韩国“乐活健康”风潮高涨,人们对保健食品的需求不断增加,该行业市场规模不断扩大。但因为对健康功能食品副作用的信息或说明不充足,“本末倒置”的事例频频发生。
2015年4月,韩国消费者协会一份有关白首乌健康功能食品造假的报告犹如一颗惊雷,炸醒了诸多消费者的“养生梦”。当时,韩国对市面上流通的32种标有白首乌的产品进行检测,发现仅有3种含有白首乌原料,12种产品用了异叶牛皮消,9种产品使用的是白首乌和异叶牛皮消的混合物,其他8种产品一点白首乌成分都没有。白首乌作为一种保健药材被编入韩国食品法典,有改善更年期综合征、提高免疫力等功效,与其同属萝藦科植物的异叶牛皮消的根茎外观与白首乌相似,但不属于药材,且可能有肝中毒、神经衰弱等副作用。
韩国国会保健福祉委员会去年10月的国政监察资料显示,韩国近5年来健康功能食品异常事例的申报数为4091件,“假白首乌”事件爆发后申报数量增长超过了10倍。引发的疾病问题中,申报次数最多的为胃肠管消化器官症状(32.4%),其他为皮肤症状(19.1%)、脑神经和精神相关症状(4.0%)、肝肾脏泌尿系统症状(3.1%)等。
现阶段来看,只要韩国消费者食用保健食品出现副作用并进行申报,有关当局会迅速检查确认,强制厂商将副作用标记在“食用注意事项”中,以强化消费者的知情权。此外,食品药品管理局还要求年销售量逾20亿韩元的生产厂商强制适用“优秀健康功能食品制造标准”。
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