如何預防重症肌無力

如何預防重症肌無力?根據全球數據統計，現在患有重症肌無力的患者越來越多，多發生於20~30歲的年輕人，近年來，也研究發現，現在的兒童也患有此病。因此，此病的發病率越來越高，爲了防止這樣的疾病，我們應當怎樣做好預防措施呢?

1.病理

重症肌無力的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸後膜皺褶變淺並且數量減少，免疫電鏡可見突觸後膜崩解，其上AchR明顯減少並且可見IgG-C3-AchR結合的免疫複合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

2.疾病預防

常見誘因：有感染、手術、精神創傷、全身性疾病、過度疲勞、妊娠、分娩等，有時甚至可以誘發重症肌無力危象。在臨牀實踐中發現許多藥物都能引起MG症狀加重，甚至惡化而引起危象，應儘量避免使用。此類藥物有：①抗生素類包括鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素、新黴素、四環素、潔黴素、氟哌酸、環丙氟哌酸、氨苄青黴素、妥布黴素、多粘菌素B和多粘菌素E等;②心血管類藥物包括利多卡因、奎尼丁、普魯卡因酰胺、心得安、心得平、美多心安、氨酰心安、異搏定、咪噻芬、緩脈靈等;③抗癲癇藥物包括苯妥英鈉、乙琥胺、三甲雙酮等;④抗精神病藥物包括碳酸鋰、苯乙肼、氯丙嗪、氯硝安定、安定特別是注射劑;⑤麻醉藥包括嗎啡、氯仿、箭毒、乙醚。若因手術必須麻醉時可選用氟烷、氧化亞氮、環丙烷、琥珀膽鹼等;⑥其他藥物如青黴胺、氯喹、喹寧、氯化膽鹼和肉鹼等。

3.疾病預後

MG患者預後較好，小部分患者經治療後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。一旦發生危象，死亡率較高。

4.疾病護理

出現咀嚼、吞嚥困難時應注意進軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現呼吸困難或肌無力危象以及臥牀時，應加強生活護理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應注意避免加重MG的誘發因素，如感冒、發熱、過度勞累、精神創傷、手術等。

希望患者們能按照專家的建議，進行有效的治療與預防。臨牀診斷表明：重症肌無力，需要保持良好的的心態，要注意勞逸結合，不要過度疲勞和緊張，當遇到不順心的事時要注意調控自己的情緒，這樣才能預防疾病的發生。