美國感染埃博拉病毒2名醫生接受實驗性藥物治療

根據美國有線電視新聞網報道，兩位在利比里亞感染埃博拉病毒的美國醫療救助人員回到美國後注射了由聖地亞哥一家生物醫藥公司研製的名爲”ZMapp”的實驗性藥物，身體狀況明顯改善。

根據世界衛生組織週一公佈的最新數據，目前在幾內亞、塞拉利昂、利比里亞以及尼日利亞因感染埃博拉病毒而死亡的人數已經達到887人。

由於目前沒有行之有效的治療方法，且尚無疫苗可以預防埃博拉，該實驗性的藥物引起了大量質疑。據報道，該藥品由位於美國聖地亞哥一家名爲“Mapp BiopharmaceuticalInc”的生物科技公司研製，該公司成立於2003年，只有9名員工。根據公司網站介紹，該公司致力於爲傳染病的預防和治療開發新藥，關注全球衛生和生化防衛未滿足的需求。

該公司與美國國家美國國家衛生研究院以及軍方負責大規模殺傷性武器的分支機構國防威脅降低局合作數年，研發治療埃博拉病毒的藥物。

但是，用於治療的藥物目前並未進行過人體試驗。據報道，經過兩位美國醫療志願者同意後，他們才被注射該藥物，而且他們明白這種藥還沒有經過人體試驗。這種行爲符合美國食品藥品監督管理局“富有同情心的使用的”規定。

目前還不清楚該藥是否最終有效。兩位美國患者的病情需要進一步觀察，看藥物如何與其免疫系統發生作用。目前也不清楚是否可以將該藥物應用於其他患者身上。根據世界衛生組織發言人，醫生不能將未經試驗的藥物用於正在爆發的疾病中。而且目前該公司沒有多餘的藥物給其他患者。

美國其它機構也積極開發相關藥物。根據報道，美國國家衛生研究院今年三月份獲得了爲期5年2800萬美金的資助，與其它15各機構合作研究對抗埃博拉病毒。目前已經證明不同的抗生素混合後有潛在的治療效果，但是目前研究者還在嘗試哪種組合最有效以及它們是如何發生作用的。

一家位於溫哥華的公司與美國國防部簽署了1.4億美元的合同開發治療埃博拉病毒的藥物，一月份已經開始第一階段的藥物試驗，但是美國食品藥品監督管理局最近卻停止了該藥的實驗。

報道稱，目前至少有一種埃博拉疫苗已經在健康的志願者身上進行人體試驗。上週，美國國家衛生研究院宣佈最早將在9月份開始進行另外一種疫苗的安全實驗。