唐氏篩查是什麼
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唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。那麼,唐氏篩查是什麼呢?接下來爲大家解答這個問題。
唐氏篩查是什麼
唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱,是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
知識拓展:唐氏篩查方法
1、孕早期孕婦血清學產前篩查
孕9周~13周6天進行,通過檢測孕婦血清中生化標誌物的含量,結合孕婦基本信息計算唐氏兒的發生率,檢出率約75-80%。
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